تعیین فراوانی آللی و ژنوتایپی ژن VKORC1 در جمعیت شهر بیرجند

Authors

  • حجی پور, فاطمه مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند
  • زربان, اصغر گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند ، بیرجند
  • عمادیان رضوی, فریبا گروه پروتز، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند
  • عنانی سراب, غلامرضا دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند
  • ناصری, محسن مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند
Abstract:

مقدمه: استفاده از وارفارین به عنوان رایج‌ترین ضد انعقاد خوراکی همواره با محدودیت­هایی همراه است. اثر این داروی ضد انعقاد به دلیل عوامل فارماکودینامیک، فارماکوکینتیک و خصوصاً عوامل فارماکوژنتیک به طور گسترده­ای در بین بیماران متغیر است. پلی­‌مورفیسم‌­های ژن VKORC1 یکی از فاکتورهای ژنتیکی موثر در تعیین دوزاژ این دارو می­باشد. این تحقیق به ­منظور عملکرد بهتر در تعیین دوز اختصاصی دارو برای هر فرد و با هدف تعیین فراوانی آللی و ژنوتایپی ژن­VKORC1، در شهر بیرجند انجام گرفت. روش‌ها: 115 نفر از افرادی که برای آزمایش­هایPT وINR به بیمارستان­های امام رضا(ع) و ولیعصر(عج) شهر بیرجند مراجعه کردند، برای این مطالعه­‌ی تجربی انتخاب شدند. پس از استخراج DNAی ژنومیک، تمامی قطعات تکثیر شده­‌ی VKORC1، تعیین توالی شده و ژنوتیپ آنها مشخص گردید. آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. یافته­‌ها: میانگین سنی بیماران 9/12 ± 7/57 سال بود و از این میان 55 نفر زن و 60 نفر مرد بودند. فراوانی ژنوتیپ­های  نرمال، هتروزیگوت و هموزیگوت جهش‌­یافته واریانتG>A 1639- از ژن VKORC1 در مردان 40/3%، 30/5% ،17/5%  و در زنان 50%، 36/7%، 5% بدست آمد. برای واریانت C>T1173 فراوانی­ ژنوتیپ­های  نرمال، هتروزیگوت و هموزیگوت جهش­یافته در مردان 38/9%، 38/9% و 2% و در زنان 6/52%، 4/40%، 7% بودند. دو جهش جدید g.3660G>A  و g.3565G>T با فراوانی به ترتیب 7/2% و 9/0% در ناحیه پروموتر G>A1639- مشاهده شد. در نهایت آلل­هایG 1639- و C1173 در جمعیت بیرجند دارای فراوانی بالایی (1/68% و 6/62%) بودند. نتیجه‌­گیری: یافته های ما نشان می­دهد تفاوت­های قابل توجهی در فراوانی واریانت­های ژنتیکی VKORC1 در جمعیت شهر بیرجند در مقایسه با سایر نقاط ایران وجود دارد که ناشی از تفاوت­های قومیتی بوده و در تعیین حساسیت به دارو بسیار تاثیرگذار هستند. با توجه به این تفاوت­های ژنتیکی، اطلاع از ژنوتیپ بیماران قبل ازشروع درمان با وارفارین به داشتن درمانی دقیق و کارآمد کمک خواهد کرد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تعیین فراوانی آللی و ژنوتایپی ژن vkorc۱ در جمعیت شهر بیرجند

مقدمه: استفاده از وارفارین به عنوان رایج­ترین ضد انعقاد خوراکی همواره با محدودیت­هایی همراه است. اثر این داروی ضد انعقاد به دلیل عوامل فارماکودینامیک، فارماکوکینتیک و خصوصاً عوامل فارماکوژنتیک به طور گسترده­ای در بین بیماران متغیر است. پلی­ مورفیسم­های ژن vkorc1 یکی از فاکتورهای ژنتیکی موثر در تعیین دوزاژ این دارو می­باشد. این تحقیق به ­منظور عملکرد بهتر در تعیین دوز اختصاصی دارو برای هر فرد و ب...

full text

تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی ژن DDX25 در اقوام مختلف ایرانی

چکیده: زمینه و هدف: ژن DDX25 بر روی کروموزوم q24 11مستقر میباشد، 14 اگزون دارد و برای عملکرد بیضه ها و اسپرماتوژنز موثر است.فراوانی آللی ژن DDX25 در هر جمعیت ممکن است متفاوت باشد.این تفاوت میتواند در اثر فشارهای عوامل محیطی و جغرافیایی مناطق گوناگون باشد. این ژن اثراتی در روند گامتوژنز ایفا می کند واز آنجا که در کشور ایران توجه کمتری به این مساله و زمینه های علمی آن شده است، این تحقیق به بررسی ...

full text

تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی‌مورفیسم B5*1E2CYP در جمعیت عمومی جنوب غرب ایران

زمینه: سیتوکروم 1E4502P(1E2CYP) آنزیمی اصلی است که نقش عمده‌ای در فعال‌سازی و سمیت‌زدایی بسیاری از ژنوبیوتیک‌ها، سرطان‌زاها (کارسینوژن‌ها) و داروها ایفا می‌کند. بررسی انواع پلی‌مورفیسم در 1E2CYP به‌عنوان یک ضرورت اولیه خطر ابتلا به انواع سرطان در صورت تماس با ترکیبات کارسینوژن، یافته‌های متفاوتی داشته است. هدف از این بررسی تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی‌مورفیسم B5*1E2CYP در جمعیت ایرانی و مقا...

full text

تعیین فراوانی آللی و هتروزیگوسیتی مارکرهای ژن gjb2در ایران

یکی از شایع ترین نقص ها در هنگام تولد، ناشنوایی است که تقریبا 1 در 1000 تولدهای زنده را به خود اختصاص می دهد. از 50% آسیب شنوایی ارثی، حدود 70 درصد غیرسندرومیک می باشد. یکی از مهم ترین و رایج ترین ژن های دخیل در این نقص، ژن gjb2 می باشد. gjb2 رمز کننده پروتئین کانکسین 26 واقع در کروموزوم 12-11 13q است. این ژن واجد 2263 نوکلئوتید بوده که از دو اگزون و یک اینترون تشکیل شده است. اگزون 2 با طول 681...

15 صفحه اول

تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم b۵*۱e۲cyp در جمعیت عمومی جنوب غرب ایران

زمینه: سیتوکروم 1e4502p(1e2cyp) آنزیمی اصلی است که نقش عمده ای در فعال سازی و سمیت زدایی بسیاری از ژنوبیوتیک ها، سرطان زاها (کارسینوژن ها) و داروها ایفا می کند. بررسی انواع پلی مورفیسم در 1e2cyp به عنوان یک ضرورت اولیه خطر ابتلا به انواع سرطان در صورت تماس با ترکیبات کارسینوژن، یافته های متفاوتی داشته است. هدف از این بررسی تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم b5*1e2cyp در جمعیت ایرانی و مقا...

full text

فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم rs2288258 در ناحیه ژنی HEXA در جمعیت اصفهان

مقدمه: تای ساکس یک بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است که سیستم عصبی مرکزی را درگیر می‌کند. ابیماری به طور عمده ناشی از جهش در ژن HEXA واقع در کروموزوم ۱۵ می باشد. تعیین توالی به منظور شناسایی جهش‌ها و تنوعات ژنی موجود در ژنHEXA استفاده میشود که بسیار پرهزینه و وقت‌گیر است. متناوبا"، آنالیز پیوستگی مارکرهای چند شکلی مانند چندشکلی‌های تک نوکلئوتیدی (SNP) می‌تواند راه مناسبی برای تعیین افراد...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 1  issue None

pages  210- 201

publication date 2017-10

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023